对拟开办医疗器械经营企业应当符合条件描述错误的是（）。

A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的

B.风险会商确定的重点检查企业

C.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业和第三类医疗器械零售企业

D.为其他医疗器械注册人、备案人和生产经营企业专门提供贮存、运输服务的

A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的

B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的

C.有不良信用记录的

D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业

E.风险会商确定的重点检查企业

A.医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.医疗器械生产经营企业的生产经营条件是否持续符合法定要求

C.医疗器械生产企业的质量管理体系是否保持有效运行

产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台出租企业、产品展销会的举办企业，应当()。

A审查入场销售者的经营资格

B明确入场销售者的产品安全管理责任

C定期对入场销售者的经营环境、条件、内部安全管理制度和经营产品是否符合法定要求进行检查

D发现销售不符合法定要求产品或者其他违法行为的，应当及时制止并立即报告所在地工商行政管理部门。

A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;

B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;

D.具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

A.具有进口医疗器械的资格

B.具有与其经营医疗器械相适应的场所

C.具有生产医疗器械的能力

D.具有与其经营医疗器械相适应的质检人员

E.具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务

A.具有独立的法人资质的企业

B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员

C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境

D.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

A.申请经营许可

B.备案

C.注册

D.备案或注册