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生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。()。
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企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并()。
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我国医疗器械分类目录中共有类代码()。
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对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑()
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医疗器械广告有效期为()。
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MRI装置所不包含的内容有()
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下列等式中,哪一项是正确的()
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若欲对大容积筛选成像,检查非复杂性慢流血管,常先采用()
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截断伪影可以通过下述方滕抑制()
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金幞物品带入磁体孔腔内会导致()
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