题目内容
（请给出正确答案）
“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是
A、MSD
B、ICH
C、WTO
D、ADR
E、TDM
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人用药品注册技术规范国际协调会的缩写是
A．RSD
B．ICH
C．WTO
D．DRUG
E．STD
A、符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则
B、符合申请人自身提出的技术要求
C、符合研究开展地药品注册管理的相关技术要求
D、符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
A、PRMA
B、ICH
C、EFTA
D、JPMA
E、USP
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是
A、E
B、M
C、P
D、Q
E、S
A.第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。
B.第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。
C.第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。
D.在生产治疗价值较大的药品时若不可避免使用第一类溶剂，需证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内。
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产经营企业以及使用单位
D.行业组织
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