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提问人：网友xiao0102 发布时间：2022-01-06
[单选题]

Kumamto临床试验是研究()

A.确定强化治疗对1型糖尿病长期并发症的发生和进展有无疗效以及这样做的代价如何。

B.研究强化治疗对日本2型糖尿病病人有效。

C.不同的治疗方案对新诊断的2型糖尿病病人慢性并发症的影响。

D.强化治疗对于预防病程相对较短的2型糖尿病病人并发症的发生优于常规治疗。

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匿名网友[208.***.***.218]选择了 A
1天前
匿名网友[229.***.***.97]选择了 C
1天前
匿名网友[129.***.***.62]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[39.***.***.254]选择了 A
1天前
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更多“Kumamto临床试验是研究（)A.确定强化治疗对1型糖尿病长期并发症的发生和进展有无疗效以及这样”相关的问题
第1题
下列关于研究者的职责说法不正确的是（)。

A.研究者应获得伦理委员会的书面批准

B.有良好医疗设备、实验室设备、人员配备的医疗机构

C.获得临床研究批准，保证在规定时间内完成临床实验

D.确保有足够数量并符合方案入选标准的受试者进入临床试验

E.负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验，并提供试验经费

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第2题
药师在药物基因组学当中的作用为：()

A.改进临床试验的研究方法和确立新的研究方向

B.在临床实践中实施药物基因检测

C.参与教育和基础设施的建设发展，以推动药物基因组学技术走向临床

D.以上都是

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第3题
有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）

A.特殊对象临床试验

B.确定新药对何种疾病有效

C.确定副作用及处理方法

D.确定给药方案

E.确定新药的药动学参数

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第4题
有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）

A.特殊对象临床试验

B. 确定新药对何种疾病有效

C. 确定副作用及处理方法

D. 确定给药方案

E. 确定新药的药动学参数

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第5题
根据申办方/CRO生物样本处理SOP和时限要求进行生物样本结果追踪，CRC应按照临床试验方案的要求和确定好的工作职责，对化验结果及时进行追踪，结果及时告知研究者。（)
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第6题
按研究目的分类，将临床试验分为临床药理学研究、探索性临床试验、确证性临床试验、上市前研究（）
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第7题
以下关于临床试验的描述错误的是（）

A.临床试验可以是回顾性研究

B.临床试验是前瞻性研究

C.临床试验是应用于人体的实验研究

D.临床试验的对象均需签署知情同意书

E.临床试验的实施过程必须符合伦理道德要求

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第8题
以下属于早期临床试验的是（）

A.临床药理和探索性临床试验

B.初步的安全性评价临床试验

C.初步的药代动力学研究临床试验

D.初步的药效学研究临床试验

E.初步的剂量探索研究临床试验

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第9题
药物制剂设计主要包括()

A.处方前工作

B.选择给药剂型

C.确定给药途径

D.选择外包装材料

E.制订临床试验方案

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第10题
流行病学研究的基本步骤是（)。

A.分析性研究

B.描述性研究

C.相关性研究

D.临床试验

E.现场试验

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