题目内容
（请给出正确答案）
负责监督管理药品价格的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家中医药管理局
C、卫生和计划生育委员会
D、国家发展和改革委员会
E、工业和信息化部
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负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
制定基本药物全国零售指导价格的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
我国负责对药品价格实施监督管理的国家部门是
A．国家发展和改革委员会(原国家计委)
B．国家中医药管理局
C．国家质量检验检疫总局
D．国家食品药品监督管理局
E．国家工商行政管理总局
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
负责修订国家药品标准的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
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