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提问人:网友chenyonghui 发布时间:2022-04-26
[多选题]

以下哪些属于平行对照临床试验中对照组的设计方法()。

A.采用疗效和安全性已得到临床公认的已上市同类产品

B.假手术对照

C.标准治疗方法对照

D.另一款正在进行临床试验的同类产品

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匿名网友[93.***.***.188]选择了 B
1天前
匿名网友[124.***.***.49]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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匿名网友[235.***.***.124]选择了 D
1天前
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1天前
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更多“以下哪些属于平行对照临床试验中对照组的设计方法()。”相关的问题
第1题
在临床疗效评价中,同时对治疗组和对照组患者进行随访观察,最终作出疗效结论,该项研究属于A.前后

在临床疗效评价中,同时对治疗组和对照组患者进行随访观察,最终作出疗效结论,该项研究属于

A.前后对照研究

B.随机对照试验

C.交叉对照试验

D.平行对照试验

E.序贯试验

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第2题
呼吸暂停是新生儿,尤其是早产儿常见的临床症状,呼吸暂停病情危急,需紧急处理。现有治疗枸橼酸咖啡因制剂,包括注射剂和口服溶液,目前已获得国内上市许可。该药品上市前需要做临床试验,下列关于临床试验说法错误的是()。

A.Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段

C.Ⅱ期临床试验可以采用随机盲法对照试验

D.Ⅲ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应

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第3题
Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.随机双盲法对照临床试验 C.扩大的多中心临床试验 D.新药上市后监测 E.生物利用度比较试验

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第4题
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.以上均不是

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第5题
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 以上均不是

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第6题
“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。

A.动物

B.Ⅰ期临床

C.Ⅱ期临床

D.Ⅲ期临床

E.Ⅳ期临床

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第7题
的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。A.医疗器械临床试用B.临床

的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。

A.医疗器械临床试用

B.临床研究

C.临床分析

D.医疗器械临床验证

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第8题
对照药品已批准上市且疗效确切,故不属于临床试验用药品。()
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第9题
某医生研究治疗麝香酮的治疗缺血性中风恢复期的临床疗效,对照组采用阳性药物溶栓胶囊,这属于()

A.空白对照

B.历史对照

C.实验对照

D.标准对照

E.安慰剂对照

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第10题
以下关于实验研究叙述,错误的是()。

A.实验因素在实验组和对照组中不同,非实验因素在实验组和对照组中齐同

B.某医师研究丹参预防冠心病的作用,实验组用丹参,对照组用无任何作用的糖丸,这属于安慰剂对照

C.临床试验中采用安慰剂对照可消除来自于受试对象心理因素对疗效的影响

D.随机抽样的目的是消除抽样误差

E.设计中要求有足够的样本含量实际上就是贯彻重复原则

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第11题
临床试验中对照采用临床上公认的.效果肯定的标准疗法,此种对照属于()

A.空白对照

B.安慰剂对照

C.标准对照

D.自身对照

E.历史对照

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