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提问人:网友ixyhuangyu
发布时间:2022-07-26
[单选题]
医疗器械临床试验中发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施,同时,研究者应当在获知严重不良事件后()内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告
A.12h
B.24h
C.48h
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