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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()
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企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是
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处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()
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医疗器械产品的合法性应审核的主要内容?
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医疗器械标准有哪些?
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注册号的编排方式为:X(X)1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表()医疗器械、()医疗器械以及()、()、()地区的医疗器械。X4代表产品()。
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“保健器材”都属于医疗器械吗?
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下列有关平均次数的描述,错误的是
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不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
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