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医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()、()、()、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全
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国家鼓励医疗器械生产企业采用先进技术手段,建立信息化管理系统。()
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医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整,并符合可 () 的要求。
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对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有()。
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根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。
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医疗器械广告可以用专家、机构作形象作证明。()
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为() 医疗器械。
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下列属于第三类医疗器械的是()
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使用家用医疗器械前需要仔细阅读说明书,并按照说明书的要求操作。()
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